Маркировка лекарств

Маркировка лекарств — это обязательная мера, введённая государством для повышения прозрачности фармацевтического рынка, борьбы с фальсификацией лекарственных препаратов и обеспечения их легитимности. Суть маркировки заключается в нанесении на упаковку лекарства уникальной идентификационной марки (чаще всего QR-кода или двумерного штрих-кода Datamatrix), содержащего информацию о препарате, сроке годности, производителе и серийном номере партии.

Как работает маркировка лекарств?

1. Производитель или импортер препарата регистрирует партию лекарств в единой национальной системе маркировки и присваивает ей уникальные коды.
2. Каждое лекарство упаковывается в индивидуальную упаковку с уникальным номером.
3. На упаковке наносится специальная этикетка с кодом, подтверждающим происхождение и качество препарата.
4. Розничные аптеки обязаны проверять маркировку перед продажей, что гарантирует продажу оригинальных медикаментов пациентам.

Цель введения обязательной маркировки:

• Контроль оборота лекарственных препаратов на всех этапах (производство, импорт, дистрибуция, продажа).
• Исключение из оборота поддельных и некачественных препаратов.
• Быстрая идентификация лекарств в случае отзыва или предупреждения о побочных эффектах.
• Повышение доверия пациентов к лекарственным средствам.

Обязательность маркировки в России:

В России введена обязательная маркировка лекарств с января 2020 года. Нарушение правил маркировки влечет административную ответственность вплоть до приостановки деятельности и изъятия продукции из обращения.

Результат внедрения маркировки:

По состоянию на сегодняшний день в России наблюдается значительное снижение доли контрафактных препаратов, повышается информированность пациентов о происхождении лекарств, улучшается контроль государства за оборотом лекарственных средств.

Таким образом, маркировка лекарств стала важной составляющей национальной системы здравоохранения, играющей ключевую роль в борьбе с нелегальным рынком и обеспечении здоровья граждан.